做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。
指导意见：你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛高风险范围。说明胎儿患 病风险较 高，由于 筛查不是确诊检查 ，还需进一步做羊水穿刺检查胎儿染色体的情况。
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的
意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
问题分析：如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。
意见建议：在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。
