地中海贫血是遗传疾病，红血球内的血红蛋白质异常，主要是贫血。白血球，血小板都正常。不是癌症。目前仍没有比较好的方法。白血病不是遗传性疾病，骨髓造血或淋巴系统的癌变。是未成熟白血球过度增生。会有贫血。
指导意见：你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。这个病一般都有家族史的，和白血病不一样的，和白血病也没有任何关系。
问题分析：您好，根据您所描述的情况来看，地中海贫血与白血病是两种不同的疾病，二者无太大的关联。
意见建议：地中海贫血根据它的名字来看就是一种贫血性疾病，严重者可能因血不足而死。
你好,地中海贫血主要示因为某个基因发生突变,导致红细胞呈镰刀状,正常为双凹圆盘状,导致红细胞破坏过多,脾脏肿大,而白血病是一种恶性肿瘤,血液中和骨髓白细胞大量异常增生,造成其它血细胞的减少,病人也可以出现脾脏肿大,因此两种病完全不同.
指导意见：地中海贫血不是白血病，地中海贫血还是可以药物控制，不会影响生命，结合中医中药阿胶，当归滋补气血还是可以试试。
指导意见：1,白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等为首发症状。此外，少数患者可 以抽搐、失明、牙痛、牙龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等为首发症状起病。建议必要时咨询专科 医师，综合评估确定具体治疗方案
