十四岁（2002年）被诊断出系统性红斑狼疮肾炎，（没做...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

十四岁（2002年）被诊断出系统性红斑狼疮肾炎，（没做肾活检，根据抽血化验和尿蛋白）经过三个月的治疗病情得到控制，化验指标一切正常，没有尿蛋白，肾功能也都正常。出院后服用醋酸泼尼松片，血塞通等药物稳定病情。2008年因为私自停药，红斑狼疮复发，尿蛋白1+，肾功能基本正常，治疗方案与第一次发病时一样，环玲酰胺和醋酸泼尼松片冲击治疗，之后一切指标恢复正常，但是尿蛋白并没有完全消失，之后的五年期间，每次化验小便都有半个加号或者一个加号，其他情况基本正常，而我平时服用醋酸泼尼松片，血塞通，钙片，辛伐他汀，双嘧达莫，雷贝拉唑胶囊，直到2013年4月，狼疮第三次复发，这次情况比较严重，入院时双脚浮肿，浑身乏力，腰膝酸软，小便化验尿蛋白三个加，肌酐101，血沉过高，自身免疫16项检测多数为阳性。入院接受治疗，环玲酰胺和激素冲击治疗，病情得到控制，做了肾活检，结果是膜性狼疮性肾炎V型。现在为期两年的治疗已经进行到尾声，（环磷酰胺冲击800mg每次，一个月一次六次，三个月一次六次。疗程共两年）但是尿白蛋依然是两个加，肌酐也没有回归正常值，依然是100左右。

曾经治疗情况和效果：

肾活检病理检查电镜报告书：
电镜描述：
肾小球：镜下检测到一个肾小球，毛细血管内皮细胞增生，明显空泡变性，个别管腔内可见红细胞聚集，毛细血管襻开放，肾小囊壁层无明显增厚，壁层细胞空泡变性，无明显增生。
基底膜：弥漫增厚，厚度达1100nm
脏层上皮细胞：上皮细胞肿胀，空泡变性，足突弥漫融合
系膜区：系膜细胞和基质增生
上皮下，基底膜内，系膜区电子致密物沉积
肾小管—间质：肾小管上皮细胞空泡变性，肾间质无特殊病变。
肾间质血管：个别毛细血管管腔内见红细胞聚集。

光镜描述：
送检肾穿刺组织常规做HE、pas、masson染色，包括肾皮质及髓质，可见7个肾小球，其中三个肾小球球性硬化。
其余肾小球基底膜增厚，毛细血管襻外僵硬，可见钉突样结构，系膜细胞和基质轻度增生，系膜区，内皮下，上皮下嗜复红蛋白沉积，白金耳样结构不明显，未见微血栓形成，未见系膜插入及双规形成，未见纤维样素坏死，中性粒细胞浸润不明显，壁层上皮细胞无增生，未见新月体形成。
肾小管上皮细胞颗粒及空泡变性，灶状萎缩（萎缩面积约15%）肾间质灶状炎症细胞浸润伴纤维化，小动脉管壁增厚，管腔狭窄。
免疫荧光： HBsag：阴性 HBeag：阴性 HBeag阴性 C4阴性 Fib 阴性。
免疫荧光：肾小球数2个
抗体种类：
IgG：+ IgM :+ IgA:+ C3：++ Clq：+
病理诊断：膜性狼疮性肾炎V型。

想得到怎样的帮助：

我想知道有没有其他更好的治疗方案或者用药，副作用小疗效好，能够稳定病情不继续恶化。