21三体综合征生化标志物风险1:534低是什么原因

会员34622419 孕18周22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体综合征生化标志物风险1:534低是什么原因
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胥兰英 护士 涿鹿县医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、
已帮助用户: 40752
问题分析:你好!具你叙述分析考虑一般21三体综合症参考值一般设在1/270,大于1:270的话为高风险,小于1:270为低风险,你的情况是低风险,不需要做羊水穿刺。
意见建议:建议你怀孕22-26周到正规医院做四维彩超排畸,发现问题及时处理,注意休息,注意个人卫生,加强饮食保养,少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等,定期孕检。
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相关问答

唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:你好!具你叙述分析考虑一般21三体综合症参考值一般设在1/270,大于1:270的话为高风险,小于1:270为低风险,你的情况是低风险,不需要做羊水穿刺。
意见建议:建议你怀孕22-26周到正规医院做四维彩超排畸,发现问题及时处理,注意休息,注意个人卫生,加强饮食保养,少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等,定期孕检。

胥兰英护士妇产科涿鹿县医院已帮助用户:40752
擅长:妇产科、

指导意见:你好,这个高风险的话,通常是提示有染色体的病变,所以需要进一步地去检查一下,你可以进一步的 下无创DNA或者是羊水穿刺

李靖医师妇产科任丘人民医院已帮助用户:77467
擅长:妇产科,尤其擅长宫颈糜烂等疾病