先天性肛门直肠狭窄会遗传吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
患者患有先天性肛门直肠狭窄现在结婚想怀胎但是又不知道这种病是不是会遗传的会不会影响到胎儿的成长?患者想知道这种病理是怎样的请专家们给予回答万分的感谢先天性肛门直肠狭窄会遗传吗
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王勇 主治医师 聊城市第二人民医院外科 三级甲等
擅长:男性性功能障碍、阳痿、早泄、生殖器感染、梅毒、淋病...
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指导意见:肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.
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孙健伟 医师 江西省于都县人民医院外科 二级甲等
擅长:外科、骨折
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指导意见:医学认为:肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.。
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚近年来许多学者认为与遗传因素有关肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下.
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张风忠 护士 河北省威县贺钊卫生院外科 一级甲等
擅长:普外科疾病,胃穿孔、肠更粗、阑尾炎
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指导意见:先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
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相关问答

孩子这种现象是属于粗纤维的食物较多,引起的胃肠道蠕动减弱导致的便秘,大便的时间越长,会变得越来越干燥,应该养成每天排便的习惯。肛门狭窄属于低位畸形,是胚胎发育后期,肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合,遮盖部分肛门。其狭窄的部位多见于肛管或肛门口,范围短,呈环形,又称肛门膜状狭窄。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

如果是轻度的肛门直肠狭窄,就有可能会导致大便变细或者是呈扁状,主要就是由于粪便在直肠内停留过久发酵,这样就有可能会导致肛门狭窄。如果是属于中度的肛门狭窄,会出现排便困难,或者是排出少量稀的大便,也有可能会出现大便次数增多,或者是伴有脓血样以及粘液样的大便。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

你好朋友别担心,这种情况先天性肛门直肠狭窄不是遗传的,你放心

于忠海医师妇产科威海文登中心医院已帮助用户:121484
擅长:妇科人流,妇科炎症

指导意见:先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形

张风忠护士外科河北省威县贺钊卫生院已帮助用户:60021
擅长:普外科疾病,胃穿孔、肠更粗、阑尾炎

指导意见:肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵歼缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.

梁淑梅医师内科万全县孔家庄中心卫生院已帮助用户:30956
擅长:全科医生 胃肠疾病

指导意见:你好先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形

袁臣绪儿科已帮助用户:0
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤