意见建议：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。~1
指导意见：地中海贫血是一种遗传疾病。通过基因诊断来确诊地贫，是一种可靠的诊断技术。也是此病在诊断技术方面的发展方向。
问题分析：地中海贫血基因，可引起地中海贫血，其发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
意见建议：一般产前检查都会有这一项，对确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，可诊断地贫胎儿的基因型。
指导意见：一般要给与富于营养和高热量，高蛋白，多维生素，含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。 避免 过度 劳累，保证睡眠时间。
问题分析：答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，
意见建议：答：接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
