去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。
重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
病情分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
意见建议：不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。
病情分析：如果不正规治疗，中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等，后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难，因此患者一定要科学治疗。
意见建议：重症肌无力对患者造成很大的困扰，因此要积极治疗，在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，同时要也注重日常护理以及饮食的调养。
指导意见：其实重症肌无力治疗方法很多除了你说的上述两种药物外还有其他方法你可能没有应用过如果非要说最先进的治疗方法也只能免疫抑制剂了近几年国际上研究这类药物比较多取得了一些经验这类药物包括很多种不是每个人都适合需要做相关检查
