重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。
指导意见：这个情况考虑是重症肌无力的原因的，最好可以试试针灸的方法治疗，再配合中药调理一下，单纯西药是没法治疗的
问题分析：理论上来说，2各月左右的宝宝免疫系统还没有发育好，是不会有自身免疫性疾病的，除非母亲是重症肌无力患者，自身抗体通过胎盘垂直传播给小儿。
意见建议：请回忆一下你孩子的眼睛是不是刚生下来就争不太开？如果是的话属于先天性睑下垂，而不是重症肌无力。
指导意见：你好，根据你的描述，建议适当活动，避免肌肉萎缩，给予积极治疗，营养神经，增强体力等治疗。
