一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。
日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。
一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。
先天性免疫缺陷病是因为和遗传有关的各种先天性的在免疫细胞发育阶段发生异常导致免疫细胞缺失引起的先天免疫系统发育不全而导致机体免疫力低下的常发生在婴幼儿，以反复感染为主要表现的一种少见病。
小儿普通易变型免疫缺陷症状呈多样性，感染，消化道症状，少数可出现淋巴结和脾肿大，自身免疫性疾病和肿瘤CVID易并发多种自身免疫性疾病，并发恶性肿瘤的几率也较高。适当的抗微生物制剂治疗和预防感染甚为重要，使用抗菌药物时，应每2周更换1次，以防耐药性的产生。
重症联合免疫缺陷是原始淋巴样干细胞发生障碍、先天性腺苷酰胺酶缺乏、先天发育不良等原因引起的。
1.原始淋巴样干细胞发生障碍：如果存在原始淋巴干细胞发生障碍，从而导致淋巴细胞的缺陷，致使丧失体液免疫与细胞免疫，可能会因此患上重症联合免疫缺陷。
2.先天性腺苷酰胺酶缺乏：这种情况可能会使脱氧三磷酸腺苷积累增多，致使出现重症联合免疫缺陷的情况。
3.先天发育不良：如果存在胸腺及类腔上囊结构先天发育不良，可能会导致T细胞没有办法正常发育成熟，从而导致重症联合免疫缺陷。
免疫缺陷者肺炎的发病原因免疫缺陷可能是先天性或后天性的。出生时出现的免疫疾病可能是遗传性导致，一些免疫功能低下患者的肺炎是患者自身免疫系统缺陷引起的肺炎，其发病机制常与病原体感染有关。防御受损患者的潜在病原体可能很多。根据患者免疫缺陷的性质、X射线变化的类型和临床症状，通常可以识别出最可能的病原体。
