溶血性贫血，有些疾病是遗传的，有些疾病不是遗传的。溶血性贫血一般可以分为红细胞的膜异常溶血，还有遗传性红细胞酶缺乏性溶血性贫血，还有血红蛋白和血红素异常导致的溶血性贫血，遗传性红细胞酶缺乏导致的溶血性贫血一般具有遗传性。
小儿自身免疫性溶血性贫血是感染、药物、免疫性疾病等原因引起的。具体分析如下：
小儿自身免疫性溶血性贫血是发生在小儿时期的由免疫性疾病、特发性感染、结缔组织病、药物等引起体内产生针对自身的抗体导致的一种溶血性贫血。原发性小儿自身免疫性溶血性贫血的病因尚不明确，继发性小儿自身免疫性溶血性贫血的病因为感染、药物、免疫性疾病等，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。
一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。
溶血性贫血的患者，除了出现贫血以外，一般都会有肝功能化验结果中胆红素的明显升高，也就是黄疸症状。而一般的缺铁性贫血，肝功能化验结果胆红素一般是没有明显的异常的。如果其他检查结果都是正常的，那么应该是缺铁性贫血。
新生儿溶血是由母婴ABO血型或RH血型不符引起的，临床上常见的症状有：1、黄疸：是一种病理性黄疸，在新生儿出生后不久就会有，并且会持续很久，不易消失。2、核黄疸：由于血液中高胆红素含量过高而引起的急性胆黄素脑病，主要是运动功能障碍、听力障碍，如果不及时处理，可能会导致大脑瘫痪。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
溶血性贫血的严重程度与血红蛋白、原发病有关。溶血性贫血按照贫血严重程度，分为轻、中、重、极重度四个等级，血红蛋白正常值是120g/L，轻度：血红蛋白在90-120g/L；中度：血红蛋白在60-90g/L；重度：血红蛋白在30-60g/L；极重度：血红蛋白低于30g/L；中度、重度、极重度患者必须马上处理，否则会危及患生命，轻型、中型患者可能会发展成重型。