一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。
指导意见：治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，
脾切除能使贫血及其他症状得到缓解，但不能改变红细胞形态的异常。 术前准备： 1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。 2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。 3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。 4、按普外科腹部手术前准备。 麻醉要求： 气管内插管麻醉。 术中注意点： 1、手术可取左侧肋缘下或上腹正中“L”形切口，术野显露充分。 2、切睥前宜先结扎脾动脉。 3、脾切除后，脾窝应放置引流管。 4、血液病患者须将副脾一并切除。 5、切除脾脏时注意不要损伤胰尾部，以免术后发生胰瘘。
你好朋友没什么好的办法，最好大医院遗传研究所咨询一下为好
指导意见：遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。
主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸，以防止缺乏。
病情分析：你好，根据你的描述，这位患者的病情已经是比较严重的类型了。
意见建议：这类病主要是红细胞数目增多，血红蛋白、红细胞压积和血液的总容量都超过正常值所引起的。
