胎儿多囊肾可能是遗传导致的。
多囊肾脏是一种与基因有关的隐性遗传疾病。多囊肾的胎儿一般都有家族性，因此胎儿多囊肾可能是遗传导致的，可以在早期进行B超的诊断，如果胎儿出生后出现囊肿爆裂、血尿、腰痛、肾功能不全等情况，要进行针对性的治疗。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬果，多运动，以维持良好的情绪。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关。多囊肾胎儿有家族史，早期可经彩色多普勒超声诊断，但目前尚无特殊治疗方法。胎儿出生时，不需要特殊治疗。一旦囊肿破裂，出血或血尿，腰痛，肾功能不全等后果，需及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜蔬菜和水果，多锻炼，保持心情愉快。
大多数多囊肾对生命没有影响，这种病有的可能合并有肝囊肿，大多数对生命没有影响，除非是严重的多囊肾，影响到肾脏功能了，对生命就构成威胁了，甚至在青少年时期就死亡，注意休息，定期复查，也要注意肾功能的情况，化验血就可以。
病情分析： 你好。胎儿多囊肾多为常染色体隐性遗传性多囊肾病，这是一种肾和胆道的遗传性畸形综合征。胎儿多囊肾的发生大多数是由父母遗传的，而还有极少数是基因突变造成的。
意见建议：可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾，并根据胎儿的具体情况选择是否继续妊娠。
病情分析： 你好，胎儿多囊肾引起的原因与父母的染色体畸形有很大关系的，为常染色隐性遗传。在胎儿时期会影响肾的发育，所以需密切的观察。
意见建议：由于本病是一种遗传性疾病，所以有家族遗传史时，需提前做染色体的检查，来明确引起的原因。
病情分析：多囊肾
意见建议：你好，多囊肾属于胎儿泌尿系畸形的一种，可能由于病毒、细菌感染或放射线辐射等引起。
