地中海贫血是家族遗传性疾病,是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律,假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者,那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血,并且为同种类型,那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿,50%的可能性是基因携带者,仅有25%的可能性为正常人。
地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
地中海贫血是具有一定遗传基因的,有可能会遗传给下一代,本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病,主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏变大,发育不良等症状。
地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配,有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
地中海型贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血和海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。会影响下一代的,如果是轻度的地中海型贫血没有什么症状的可以不需要治疗,只要补充一些叶酸和铁剂就可以了。或者在平素多吃一些富含亚铁的食物,如花生、红豆、红枣之类的。
地中海贫血是一种与遗传完全相关的血液传播疾病。这种疾病没有治疗的方法,只有预防。如果这种预防不是遗传的,婚前有必要进行身体检查,并检查这一基因项目。如果双方在这方面都有遗传因素,那就要根据遗传的概率来决定。
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