血友病的遗传方式

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我在前不久刚结了婚,孩子才三个月大,感觉人生幸福的时刻来了,可老天给我开了个玩笑,我得了血友病,没得治了,我很担心,我想知道患有这种病会遗传不?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王相华 主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
血友病是隐性遗传病,是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,为性联隐性遗传,本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
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相关问答

血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是隐性遗传病,是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,为性联隐性遗传,本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

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可通过一般项目来进行,主要就是通过血小板计数正常,束臂试验阴性,出血时间正常,血块回缩正常,另外还可通过确诊试验,可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成(BiggsTGT)纠正试验来鉴定血友病类型。

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