心尖肥厚型心肌病的病因与肥厚型心肌病基本相同。心尖肥厚型心肌病主要发生在男性。虽然无法确定心尖肥厚型心肌病的发病机制，但在医学领域有两个公认的原因：一个是先天性遗传，另一个是内分泌失调。先天性遗传在怀孕期间是无法控制和预测的。然而，如果家庭成员患有肥厚型心肌病，他们的孩子应该特别注意。
心尖肥厚性心肌病可以通过药物进行治疗。
原发性肥厚性心肌病是一种常见的心尖肥厚性心肌病。心脏超音波能明确诊断。美托洛尔联合钙拮抗剂是治疗心脏收缩的首选药物。建议24小时进行心电图检查，以确定是否存在心律不齐。对于有心律不齐的病人，给予抗心律失常的药物如胺碘酮等。若有心衰，应给予利尿剂。没有明显的临床表现，没有明显的心律失常，可以不用药，定期做心脏超声检查即可。
通常情况下，心尖肥厚性心肌病晚期可以通过药物、手术进行治疗。
心尖肥厚性心肌病还没有特效的药物，主要是口服倍他受体阻滞剂和血管转换酶抑制剂。药物的用量可以根据患者的血压和心跳来进行调节。倍他乐克、蒙诺等是典型的药物。到了后期，还会有心力衰竭等多种心律不齐。治疗多种并发症。可以利尿，扩张血管，增强心脏功能，缓解症状。抗心律失常的药物用于治疗各类心律失常。根据手术指征及病人的特点，选用外科手术，并将其切除。
一般情况下，心尖肥厚性心肌病是一种特殊的非阻塞型心肌疾病。心肌肥大只局限在左室心尖。其临床特征多种多样，以左室高电压为主。具体分析如下：
ST段下降。V4到V6的引线是一个很大的反相。但是，更多的是没有特征性的ECG。有些仅仅是ST-T不具有特征性。在下壁的导联处，有时会出现一道不算宽阔的Q波形，同时伴有室速和其它类型的心律不齐。
心尖肥厚型心肌病如果没有流出道狭窄，可以不用手术进行医治，临床上大多选择保守医治。心功能不全常伴有心慌、心悸、气短或者心绞痛的症状，可以吸氧医治，配合药物改善心肌缺血、缺氧症状。
婴儿肥厚性心肌病可能会有以下症状：
婴幼儿肥大型心肌病变是指婴幼儿的左心室和心房之间出现对称或不对称的肥大，心室腔缩小，舒张期的填充受限，室壁的顺应能力降低。如果宝宝患有肥胖性心肌病，一般会有一个呼吸障碍，小孩只要稍加运动就会有反应，有些小孩会突然昏厥，严重时会突然死亡。年纪越轻，得了这种病就会越来越重，发绀就是因为氧气不足，一周岁的宝宝会很快出现充血性心力衰竭，这种情况下，孩子的死亡率很高。
