扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的，建议患者尽快就医，并进行对症治疗。
一般来说，扩张型心肌病猝死是一种具有很高突然死亡的严重心脏病。这种猝死通常与持续性室性心动过速、心室扑动、室颤等恶性心律失常有关。
此外，扩张性心肌病还会引起急性心衰，如果患者在短期内发生心脏功能失代偿，发生严重的心源性休克，也有可能造成死亡。扩张性心肌病是一种快速发展的疾病，其临床疗效不佳，有很高的猝死危险。如果诊断为扩张性心肌病，则需要植入ICD以防止猝死，或进行心脏移植。
一般情况下，扩张型心肌病突然猝死的原因可能是以下几点：
首先要考虑心肌病收缩功能不全引起的恶性心律失常，比如室性心动过速、尖端扭转性心动过速、心室颤动等。其次，心肌收缩功能差、泵衰竭无力、循环衰竭、心源性休克、猝死、心房颤动、心房颤动、心房内血栓形成、栓子脱落等因素都可能导致急性脑栓塞而猝死。建议患者及时就医，查明病因，对症治疗。
扩张型心肌病为一种排他性心肌病诊断，发病原因尚不清楚，目前临床发现与心肌病毒感染有关。该病主要表现为心室扩大、心律失常、心力衰竭、胸闷、气促等，心脏彩超提示左右心室、心房扩大，EF值下降，心室腔扩大，瓣膜关闭不全，即腔大、口小、壁薄的典型表现。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。病人要保持正常休息，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食。
为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。 各年龄均可发病，但以中年居多。起病多缓慢，最初检查时发现心脏扩大，心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现，这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气急和浮肿为最常见
