先天性马蹄肾一定要注意是否有肾功能异常，是否有梗阻、结石形成和感染的发生，主要就是观察是否有血尿，是否有腰背部疼痛、肾皮质的厚度等。先天性马蹄肾主要就是两个肾脏的下极，在腹主动脉和下腔静脉的前方相互融合，形成马蹄形的畸形，发病率比较低。马蹄肾发育畸形，所以肾盂向前方，而肾盏向后方，血管很多都有变异。如果没有症状就定期观察，如果有严重的腹痛、腰痛和消化道功能不好，早期进行手术治疗。
先天性马蹄肾会引起疼痛，甚至肾功能降低。
患者可能会出现泌尿系梗阻、排尿困难、泌尿系炎症、慢性便秘等情况，严重时会出现肾积水，还可能会导致肾功能不全。由于肾融合后阻碍其正常上升和旋转，因而它常位于盆腔内或稍高的位置，其输尿管较正常短。多数患者因神经丛、血循环或输尿管受压迫而发症状，可出现腰部疼痛、尿频、脓尿和下腹部包块等临床表现。
一般无需治疗，若是存在上述病症，需及时到医院手术治疗，定期复查。还要养成良好的生活习惯，平时多喝水，饮食清淡，不要熬夜，提高免疫力。
问题分析：首先，肾囊肿是一种良性病变，对人体并没有明显的危害。其次，重度肾积水有可能导致患侧肾脏严重受损。
指导建议：针对这种情况，您需要做一下肾图，了解两侧肾脏的状态。如果严重肾积水的一侧肾功能明显受损，那就需要及时手术切除。
先天性房缺的注意事项有以下几点：
1、房间隔缺损容易导致脑梗死，因此可以口服阿斯匹林或华法林类药物来防止先天性房缺；
2、如果病人有气急、呼吸困难，对有呼吸困难和血氧饱和度降低者，最初几日间断或持续通过鼻管面罩吸氧。
3、有些病人在做完房间隔缺损后会有明显的心律不齐，因此要做好心电图的检查。还应进行血压和呼吸的监测，除颤仪应随时处于备用状态。
一般情况下，合并马蹄肾型腹主动脉瘤是一种少见的疾病，目前仍不清楚其原因，主要是胎儿的发育不正常导致的。具体情况分析如下：
由于血管的中层组织受到损伤，血管壁上的血管无法经受血液的冲刷而造成的永久的、局部的、广泛的膨胀和膨胀。而双肾脏的实质峡部或纤维性峡部相连导致的合并肾脏异常，属于先天性肾脏异常。
先天性马蹄肾，是没有危险性的，如果马蹄肾比较严重，出现了上尿路感染、对于病人来说是有一定的危险性。
先天性马蹄肾，指的是两侧肾脏的下极相互融合在一起，而出现两侧肾脏转位不良，有时候会有轻度的肾积水，如果病人没有腰痛、肾脏积水也很轻，肾功能也正常，是没有危险性的，如果马蹄肾比较严重，出现了上尿路感染、双肾结石、肾功能不全、肾脏严重的肾积水，对于病人来说是有一定的危险性。
建议到正规医院检查，根据病人的情况，给予相应的对症治疗，有时候可能还需要行手术治疗。在饮食上要清淡饮食，不要食用油腻、油炸食物，食用蛋白质也要吃一些优质蛋白，尽量少吃粗蛋白，平时养成适当的多饮水，良好的生活习惯，可以减少马蹄肾带来的并发症加重。