一般的法洛四联症，一次外科治疗就可以了，可一旦孩子的肺部和肺部的血管都很细，无法达到一定的要求。
手术前要进行脾肺分流术，大约一年后，可以重新测量左、右肺血管的大小，达到要求时，才能进行法洛四联症的手术，但若病人的肺主血管瓣环过细，导致右心室瓣环变宽，导致右心室出口变窄，手术时肺部血管瓣不能得到充分的支撑。
一般情况下，法洛四联症手术主要有两种，包括根治性手术、姑息性手术。具体分析如下：
1.根治性手术：一是采用直接治疗的方法，如：流行性肌切除术、单纯肺动脉狭窄、室间隔缺损等。上述的方法是非常全面的。
2.姑息性手术：对于病情较重的患者，可以采用分流、锁骨下、主动脉、肺、上腔静脉吻合等方法，通过体-连通来缓解病情。这个手术是无法治愈的，但可以缓解病人的不适，为以后的手术做好充分的准备。
法洛四联症做手术是需要开胸手术才可以的，这是一种复杂性的先天性心脏发育畸形。具体情况分析如下：
室间隔缺损，肺动脉狭窄还有主动脉骑跨和右心室肥厚这四种畸形混合到了一起。由于这种畸形较为严重，所以现在只能采用开胸术来进行。有些孩子并不是一次就能完成。有的患者要做一期的姑息手术，有的做完了二期的根治术，有的做了开胸术。
做完手术要根据心脏功能的结构和心功能的情况判断能不能够怀孕的。要看做完手术之后恢复的状况的，可以去医院，让医生根据身体情况判断的。不然有心脏病的女性在怀孕之后可能会加重心脏负担的。
法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。
法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。