一岁是可以诊断出矮小症的。
一般一岁左右就能够检查出是否是矮小症患者。临床上对矮小症的治疗方法是人工注射生长激素。矮小症儿童的身高与遗传，内分泌，营养，运动，环境，睡眠等因素密切相关，患儿多表现为身高低于同年龄孩子的身高，增长速度低于同年龄的儿童。并且可以通过检查生长激素的激发试验异常，血浆中生长激素值偏低来判断是否为矮小症。
矮小症诊断有诊断标准，参考的主要是2006年WHO的标准，具体如下：
身高低于同年龄、同性别儿童第三百分位以下或两个标准差以下，每年生长速度低于5cm-7cm，可以诊断为矮小症。诊断为矮小症后要做骨龄检测，看骨龄是超前还是落后。要做生长激素激发试验，检查性激素、甲状腺功能、染色体和基因检测、头颅和垂体磁共振等项目。目的是明确病因，排除特殊疾病，为孩子治疗做准备。
如果是因为生长激素缺乏导致矮小症，可以通过打生长激素来治疗。如果是营养代谢性疾病、内分泌疾病、肿瘤、骨肿性疾病等，都可以针对这些原因进行治疗。如果是遗传性的矮小症，治疗效果并不好。矮小症最好的治疗年龄在3-12岁。医学研究表明，越是年轻的孩子，骨骺上的软骨层分化和增生就越活跃，身体的生长空间也就越大。如果使用生长激素治疗的话，年龄越小，剂量越小。
矮小症是儿童的内分泌科和儿童的生长发育科比较常见的一种病症，可以通过孩子的饮食情况、病史、身高等来判断。
有些孩子会因为其它原因而变得矮小，如儿童的软骨发育不良、甲状腺功能低下等。另外，儿童也有可能是体质性的青春期发育延迟，要与矮小症进行鉴别，也有一些特殊的症状。如果孩子出现了矮小症，需要做染色体、基因等方面的检测。
除非有家族性矮小症，由于生长激素分泌不足导致的矮小症胎儿期无法诊断和鉴别。
矮小症即身高较低，比同性别、同年龄、同种族儿童身高低于两个标准差或第三百分位可诊断为矮小症，即100个孩子中身高倒数前三名的就是矮小症，另外每年身高增长速度小于5cm也可能是矮小症。主要是体内生长激素分泌不足或生长激素缺乏导致身高增长慢，胎儿期无法明确诊断，除非有家族性矮小症，等基因遗传性疾病，胎儿期可以初步筛查，生长激素分泌不足的矮小症胎儿期无法诊断和鉴别。
正常来说，一岁半宝宝不会有矮小症。
三岁之前的儿童发育与三岁以上的儿童有一定的关系，三岁以上的儿童可能会受到生长激素、基因等方面的影响。所以三岁之前的儿童，不是特别的原因，应该是因为营养问题，三年之后，儿童还出现了明显的小于同龄人的身高，甚至是发育缓慢的现象。
矮小症的最好治疗年龄在三至十岁，十一岁之后才开始进行，因为一旦超过了治疗的年龄，就会失去最好的治疗结果，而且，矮小症也不能完全治愈，需要找到原因，才能得到比较好的治疗。