NT检查可以确定胎儿颈部透明层的厚度。
一般来说，会在孕妇妊娠11-13周进行NT检查，nt检测不到2.5mm，提示胎儿不存在染色体疾病。
如果超过2.5mm，说明胎儿有染色体异常，是唐氏儿的可能性。要进一步进行唐筛检查、无创DNA检查，还要进行血液检测，综合考虑胎儿的患病风险。
如果出现唐氏儿，可根据个人情况选择是否继续妊娠。
nt是指胎儿颈部的透明层的厚度。
nt的检查最好是在妊娠11-13周和6天之间。nt检测属于一种软的超声波，可以在某种意义上，对胎儿的染色体畸变等进行筛查。nt数值一般不会大于2.5cm。nt数值如果大于2.5cm，提示胎儿有染色体不正常的情况，有必要进行无创性DNA检测或是羊水穿刺，进而进一步的了解胎儿是否存在染色体不正常。
NT检查一般是在怀孕11-13周+6天进行的，这样可以在怀孕初期对胎儿是否存在明显的畸形和染色体异常的危险程度进行初步的判断。如果NT检查结果不是很正常，那么就可以排除胎儿有染色体异常的可能。怀孕中期要做中期唐筛，中期唐筛检查提示胎儿有一定的危险，患者需要注意的是，也不能排除胎儿有染色体异常的可能。
胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测，主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层，从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下，如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺，检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的，如果错过nt检查，要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物，保持环境安静和室内空气新鲜，早睡早起，注意多休息。
正常胎儿nt通常不会增厚。
在妊娠11-13周+6天时，要进行NT的检查，NT检查是在怀孕期间，胎儿的颈部透明层的厚度。NT的标准是2.5MM以下，低于此数值表示，胎儿先天愚型、神经管畸形的可能性较小，即正常的胚胎NT不会增厚。如果胎儿NT超过了正常值，需要进行无创性DNA检查、羊膜穿刺等检查，以确定是否存在胎儿异常。
nt胎儿位置不好的解决方式有以下几种。
NT宝宝位置不好，可以通过刺激腹部、进食或者孕妇检查时改变体位等方式调整。因为怀孕的时间较短，所以过多的检查胎位是没有实际意义的，此时的胎儿会在子宫里不断的旋转。只要不是边缘性前置胎盘，或者完全性前置胎盘就无需治疗。只是在孕七个月或者八个月时，胎位基本固定，这时候才是检查胎位的最好时机。