并指畸形矫正术是治疗先天性并指畸形的一种手术方式。并指畸形在手心的中指和环指比较多，需要针对并指的类型进行相应的处理。具体有：
1、简单并指：如果指蹼比较高，可以做更简单的手术，但如果手指完全融合，就需要做更复杂的手术。
2、复杂并指：除了与软组织的连接，还会出现复杂的骨骼、软组织等问题，需要详细的影像学检查来确定最佳的治疗方法。
脚趾并指畸形不一定是遗传。发生的概率很难确定，如果一个家庭里有一个脚趾或者是手指并指的畸形，那么这个家庭的孩子就是一个天生的。有这种多指、并指的祖父母、爷爷奶奶，都有很大的几率会遗传。也有一些是散发的，主要是在孕期4到8周的时候，如果你暴露在辐射环境中，比如喝酒、熬夜、吃药、吸毒等，都有可能会引起并指。
并指畸形中其相并联的手指数目、并联的程度，以及相并联的组织结构各不相同，并指可发生在任何相邻两指之间，但以中环指及食中指相并联的皮肤并指最为常见。
1、软组织并指：两指或多个手指间有皮肤和软组织相连，相连的皮肤或长或短，向远端指尖间隙延伸，指间隙皮肤宽窄不一。
2、骨性并指：两个或多个手指间除有皮肤软组织相连外，还有指骨间的相连。
并指畸形手术最佳时机一般是在孩子6个月到一岁的时候，来进行手术治疗。目前，对于儿童并指畸形的矫治时间尚无定论，认为儿童出生后可以进行矫治，但需要综合考虑麻醉和儿童体质等因素。麻醉对中枢神经和脑部的损伤会轻微的影响，所以建议在孩子一岁左右的时候做手术，这个时候孩子对麻醉、药物都有很好的耐受性，而且不会有任何的记忆，对孩子的精神发展也是有好处的。
并指畸形与多指畸形相比较而言，属少指，临床上较为多见的就是孩子生长发育期时，会发现手指呈现畸形的情况，发生两指、或多指并立、指缝间不能张开、变成并指畸形的现象。
并指畸形常因先天发育不正常所致，在临床上对并指畸形需采用手术分离指间指缝，并注意保护指周神经、血管结构等，通常可采用手术方法。
并指畸形指由遗传因素造成的畸形状态，手术可使手指恢复正常形态以恢复手功能。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小指等部位，男性胎儿较多，多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时，要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。