自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征，由于其表现与病毒性肝炎极为相似，常与病毒性肝炎混淆，但两种肝病的治疗迥然不同。身免疫性肝炎为遗传倾向疾病，具备易患基因的人群可在环境、药物、感染等因素激发下起病。
免疫性肝炎是一种病因不明以高球蛋白血症及有多种自身抗体和汇管区呈碎屑样坏死为特征的肝脏炎症性病变。免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征，由于其表现与病毒性肝炎极为相似，常与病毒性肝炎混淆，但两者的治疗迥然不同。
自身免疫性肝病发病的主要原因是IH的免疫性所介导的肝细胞损伤机制。自身免疫反应的改变。遗传易感性。自身免疫性肝病比较少见，多与其它自身免疫性疾病相伴，肝病专家说，随着人们社会的发展，这种疾病的发病率也变得异常的高，本病以女性多见，青少年期为发病高峰期，女性绝经期为另一小高峰。
自身免疫性肝炎是一组原因不明、伴有血清自身抗体、高球蛋白血症和肝脏慢性炎症及纤维化组织学改变的反应性肝病。迄今为止，该病的病因和发病机制尚未完全阐明，其致病过程可能涉及到遗传、病毒感染、免疫异常等多因素参与。
免疫性肝炎临床上没有具体明确的病因，主要认为和人体机体自身免疫功能紊乱有关，和遗传因素易感性关系很密切。在遗传易感性的基础上，出现自身免疫耐受功能的失衡，导致机体产生对自身肝细胞的抗原抗体反应，进而引起相关的损害，也可以导致肝纤维化，甚至肝硬化。
自身免疫性肝炎比较少见，多与其它自身免疫性疾病相伴。多呈缓慢发病，病人常表现为乏力、黄疸、肝脾肿大、皮肤瘙痒和体重下降不明显等症状，病情发展至肝硬化后，可出现腹水、肝性脑病、食管静脉曲张出血。