怎样治疗好儿童唐氏综合症?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怎样治疗好儿童唐氏综合症?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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宋现伟 主治医师 威县中医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种内外科疾患处理,对儿科、妇科炎症诊断均积累...
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指导意见:你好,其无特效疗法,应对患儿应进行长期耐心的教育和训练。可用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
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胡桂花 护士 河北省邢台市威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科
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问题分析: 你好,小儿唐氏综合症是孩子的基因出了问题,是没法改变的,也无法痊愈。可以用一些中西医结合的方法给孩子改善一下,主要是智力和语言
意见建议:你好:建议严格遵循医嘱,积极配合治疗,早发现早治疗。祝健康
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冯鹰 医师 成都市东珠市社区卫生服务中心皮肤科 一级甲等
擅长:艾滋病,性病,肝炎
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问题分析: 儿童唐氏综合症,目前还是属于不可以治愈的疾病,只能在产检的时候进行检查,对高危的胎儿进行引产。
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问题分析: 您好,唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,又称为先天愚型或21三体综合征,治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育.可以用五行四维疗法.
意见建议:根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因, 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞,有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。 建议经济条件允许下坚持治疗。
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相关问答

唐氏综合征是染色体异常中最常见的,唐氏综合征的症状是唐氏儿有明显的面部特征,眼裂小,两眼距离宽,塌鼻,舌头肥大常往外伸出,外耳小,耳朵位置比较低,颈部短粗,指趾短及通贯掌等。通常还会合并心脏畸形、唇腭裂等畸形,智力低下。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

儿童唐氏综合征可以到正规的医院挂取儿科来进行治疗,儿童唐氏综合征是一种发病率较高的遗传性疾病。患儿智力低下,发育不全,往往身有多种疾病的出现,并且智商比正常的儿童要低。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

大概需要2万-3万元左右。治疗唐氏综合征主要以智能训练,运动功能训练,从而防止并发症,选择的康复方法不同,唐氏综合征康复费用也是不尽相同的。具体的治疗费用往往需要视患者的具体病情而定。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体,所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。