通常情况下，唐氏筛查中高风险的概率没有具体的统计数字，一般情况下是很低的。具体内容如下：
唐氏筛查一般的情况下是1:270，比如，如果唐氏筛查结果是1:250，就属于高风险。唐氏筛查一般在妊娠15到20周做筛查。，其准确率能达到60%到75%。如果是高风险，建议做羊水穿刺或者是无创DNA检测。
要多吃蛋白质、维生素、铁含量丰富的食物，如瘦肉，鱼肉、菠菜、海带，不仅能促进体能恢复，补充营养还可促进造血。
唐氏筛查的准确率一般较高。
唐氏筛查可以发现胎儿21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管异常，正确率为70-80%。唐氏筛检的时间为15-20周，适宜妊娠为一胎，产后35岁以下的女性。早上做了一次抽血，做了一个简单的抽筋。检查发现有高危或危险的情况下，可以到当地的医院进行基因咨询，在需要的时候可以进行羊膜穿刺和胎儿的检查。
做唐氏筛查的时候出来的报告数值，有可能就是临界风险，临界风险的宝宝是不能确定没有问题的，必需做进一步的检查。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。
新生儿听力筛查通过率为98.83%。通过对新生儿听力筛查，对听力损失的患儿，可以早发现、早诊断、早干预，避免患儿发展成聋哑人，具有十分重要的意义。如过新生儿在初筛时听力筛查未通过，可在42天内复筛或进行听力学诊断并作出干预，佩戴助听器、人工耳蜗植入，以及言语康复等治疗或通过药物、鼓膜穿刺进行治疗。
唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果，其结果分为低风险、临界风险和高风险，临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险，可以做无创DNA进一步筛查。
