问题分析：血友病一般是染色体隐性遗传，女传男，检查说只有一个位点像血友病，就有四分之一的可能性会得
意见建议：建议羊水细胞性染色质检查用以预测胎儿性别，以估计某些遗传性疾病的可能发生概率。
指导意见：你好，可能是为了检测得更准确吧！羊水穿刺检查也不是什么毛病都能检查出来，应该积极配合当地医生的，你不能急躁，等半个月就等吧！希望不是最好，医学复杂，遗传毛病不是容易诊断的，谢谢你提的问题，
问题分析：您好！根据你的描述，血友病是遗传性疾病，需要由专科医生根据族谱分析是传男还是传女，另外也可以通过抽血化验染色体来检查胎儿是否有血友病。
意见建议：建议在省级以上三甲医院进行诊治，可以通过多种手段来确定胎儿是否患有血友病。
指导意见：根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况.另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎 儿发育.
问题分析：你好，血友病是由于血液中缺乏某种凝血因子导致的疾病，会引起身体不同部位的出血，是一种染色体显性遗传病
意见建议：这种情况，可以通过化验血液中的凝血因子来判断是否患病，如果儿子患病，父亲是正常的，肯定是母亲携带这种基因，至于基因检测，目前一般的医院可能并不能检测
