问题: 先天性肛门闭锁的是什么原因导致的...

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丁嘉信 齐鲁医院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见
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肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染,还有遗传因素,有基因因素,有胚胎发育因素,有药物和其他的,本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁,往往40%到70%左右,合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形,还包括脊髓、脊柱、脑骨,或者是心脏、食道等,其他各个部位的合并畸形。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

肛门闭锁主要是由于原始肛发育异常,未形成肛管,导致直肠与外界不通。新生儿先天性肛门闭锁是一种先天性疾病。可以通过手术的方法进行治疗的,尽快带着宝宝去医院检查,根据检查结果,在外科大夫的指导下,采取手术治疗的办法。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
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有多种因素,如环境的因素,饮食,药物等。目前这种疾病跟遗传没有很大的关系,不属于遗传疾病。一旦确诊后建议及早去正规的公立医院,肛肠科手术治疗。越早越好以免影响新生儿的发育。

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问题分析:先天性肛门闭锁的原因是,在肠管发育期间,其血液供应受到损害,这种损害导致胚胎在宫内时发生肠狭窄或者闭锁。
意见建议:先天性肛门闭锁,为完全性的肠梗阻,出生后不久就有明显的肠梗阻的表现。先天肛门闭锁的话,需要手术治疗

秦海龙主治医师外科宁阳县东疏镇中心卫生院已帮助用户:37923
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问题分析:你好,先天性肛门闭锁是一种先天性的发育畸形,这是在胚胎发育过程中形成的一种畸形。
意见建议:在胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门。在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门。但到目前为止,具体的致病因素不清楚,发生概率也较高,达四千分之一。

白龑医师外科乌鲁木齐高新区(新市区)二工片区新科社区卫生服务站已帮助用户:63036
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先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见

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