父母染色体正常胎儿一般是正常的，也可能会受到外界因素的影响。
一般情况下，父母的染色体都是健康的，胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候，有一些因素会对胎儿造成一定的影响，比如有感冒、发烧等，或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测，可以进行唐氏筛查，也可以进行羊膜穿刺。
一般来说，如果父母的染色体正常，胎儿染色体不正常，就不能要孩子，容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多，例如：
1.是物理因素，二是化学因素，导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施，避免引起染色体异常。
染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。大部分的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%，就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
染色体检查的简单方法就是查看染色体组型，许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的，只是需要化验血液，对血液进行分析免疫性，遗传性，感染性等因素。在显微镜下分析染色体的数量和结构是否有异常的情况，一般在孕期4个月以后会做一个唐氏筛查来筛查一下孩子是否是先天愚性的。
