还没有治疗
治疗后有没有后遗症
先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。
根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。
先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。
根据MRI的临床分类制定不同的手术方案,对中位无肛常规采用Pena手术后矢状入路,对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm无瘘3.5cm,有瘘4.0cm采用Pena手术,大于此距离采用腹腔镜辅助手术,95-98%的患儿均采用一期手术,充分利用电刺激及纤维外科技术,不仅避免了开腹的巨大创伤,而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心,达到了最佳排便功能。
可进行会阴肛门成形术,也可考虑先在腹部作人工肛门,然后再进行直肠肛门吻合术。先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一,常见症状有出生后无胎便,或胎便排出延迟,呕吐,腹胀等完全或不完性梗阻表现。
先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化道畸形,出生后无胎粪排出,一把需要手术治疗。手术方式可根据具体情况而定,手术需及早进行,可进行会阴肛门成形术,也可考虑先在腹部作人工肛门,然后再进行直肠肛门吻合。