染色体检查需要挂什么科

会员182446531 已回复
我弟弟患有类似脑瘫病症,我想检查一下自己有没有携带此遗传基因 曾经的治疗情况和效果:弟弟曾在北京儿童医院检查,查处脑部因缺氧或缺血轻微受损,并未检查出其他想得到怎样的帮助:想通过染色体确定弟弟的病症不是传染病,我没有携带遗传基因
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
驻站医生7
擅长:全科
您好这个去做一下NDA检查就可以了,现在一般市级以上的医院都有这个项目的通过NDA的检查就能知道有某些遗传性疾病指导意见:这个去当地的市省级医院做检查就可以明确了。一般缺氧造成的脑瘫不是遗传性的所以你也不用太担心。
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隐睾不需要查染色体的,隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的,属于发育性疾病,并不是染色体异常导致的,隐睾长期不治疗,容易引起了人体的睾丸癌变,会影响正常生育,影响性功能,需要积极的治疗。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

胎儿染色体要进行非整倍体检测,除了胎儿染色体非整倍体检测以外,孕妇还需要进行其他的检查,这样可以更好的了解胎儿的身体状况,孕妇在进行胎儿染色体非整倍体检测的时候也是需要具备一定的条件的,比如孕妇是在怀孕12-21周进行检测,也有一部分孕妇并不适合做胎儿染色体非整倍体检测,所以孕妇在进行检查之前也是需要进行检查的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体检查费用大约需要200-400元不等,不过医院的等级不同,收费标准又有不同。可以在孕16-18周进行唐氏筛查,要求孕妇在空腹状态下抽血检测,一周以后出结果,唐氏筛查在早孕期及中孕期都可以进行。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下:
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,主要包括唐筛,也就是非整倍体染色体异常产前筛查,检测时要抽孕妇的血,如果检测结果显示为高危或高危,则要进行无创性DNA检测,这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息,不要劳累,生活规律,保证睡眠充足,多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果,少吃生冷辛辣刺激性的食物,适当的锻炼身体,增强体质,保持心情舒畅,避免紧张情绪。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病