唐氏综合症又称二十一三体综合症，是一种染色体疾病，不可有效治疗的。临床可以表现为，鼻梁塌，眼裂小，眼距增宽，通贯手，智力低下等。不宜结婚生子。唐氏人群有严重智能障碍，生活不能自理，寿命短，平均存活20-30岁，智商在20-50之间。
一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。
肝功能正常的情况下办理的健康证和入职体检是没有问题的，不必担心。乙肝小三阳肝功能正常，暂时不用药，平时注意劳逸结合，饮食清淡均衡，不喝酒，定期复查动态了解肝脏变化情况。
传给孩子的概率比较小，如果孩子妈妈患有乙肝，是可以在怀孕期间通过母婴垂直传播以及在分娩时，把乙肝病毒传染给孩子，而孩子爸爸，只有在孩子出生后，在生活中无意间会把乙肝传给孩子，例如孩子爸爸身体上有出血，而爸爸带有乙肝病毒的血液，恰巧触碰到了孩子的伤口，如果此时孩子爸爸的体内乙肝病毒含量很高，才有可能把乙肝病毒传染给孩子，这种概率还是很小的，另外，如果孩子已经接种过乙肝疫苗，就更没问题了。
孕妇唐氏高风险，可以行羊水穿刺检查，羊水穿刺是通过抽取羊水中的细胞进行染色体核型分析，来了解胎儿是否为唐氏儿。唐氏筛查，只是作为一种筛查的手段，而不是一种诊断的手段，主要是通过抽取孕妇外周血中的HCG，雌激素，甲胎蛋白等，并结合年龄来计算怀唐氏儿的风险。
唐氏综合征筛查这是唐氏综合症产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、和绒毛膜促性腺激素，由孕妇的年龄、体重和胎龄判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的危险因素。
