视神经萎缩是由神经胶质纤维增生和血液循环障碍而导致的视神经纤维退行性病变，这是一种慢性进行性眼底疾病，多发于青壮年。特点是视力逐渐下降，最后终至失明，眼底视乳头颜色变淡或苍白，视野向心性缩小，或呈扇形缺损，有的无暗点，有的相对或绝对暗点。
一般情况下，视神经断了不可以恢复。具体内容如下：
视神经它是12对脑神经中的一对，视神经出现病变，可以引起患者的失明，偏盲，视物不清或者是眼部的疼痛症状。外伤后视力差需要立刻到医院去检查，有些是外伤后导致视神经周围的骨折压迫了视神经，但是视神经并没有断。需要立刻住院用大剂量的激素冲击，减轻视神经周围水肿，甚至需要手术取出碎骨片，还是有一定的几率挽回视力。
压迫性视神经病变在颅内肿瘤中常见、眼眶疾病的病因，病因是比较复杂的，多种疾病均可导致，对因对症治疗至关重要。
眼眶疾病主要有视神经胶质瘤，脑膜瘤，血管瘤和淋巴瘤。颅内疾病主要有垂体瘤和颅咽管瘤。视力呈进行性下降或隐匿性下降。眼球震颤为主要特征的眼底病最常见。前期眼底可正常，后期视乳头色泽发白。视神经萎缩可发生于任何年龄。视野缺损具有某些特征。可累及视神经和视网膜神经节细胞瘤等眼底病变。眶内手术摘除肿瘤等，颅内可神经外科手术。
视神经衰弱是由神经胶质纤维增生和血液循环障碍而导致的视神经纤维退行性病变，这是一种慢性进行性眼底疾病，多发于青壮年。临床特点是视力逐渐下降，最后终至失明，眼底视乳头颜色变淡或苍白，视野向心性缩小，或呈扇形缺损，有的无暗点，有的相对或绝对暗点，早期可无自觉症状。
血液检查，包括血常规，血沉和免疫学指标。脑脊液检查，脑脊液压力与外观一般正常。脊髓病发作时，约半数病例可有脑脊液细胞数增多，以淋巴细胞为主，蛋白质含量正常或轻度增高，γ球蛋白轻度增高，糖含量正常或偏低，当脊髓肿胀明显和伴发蛛网膜炎时，可能出现髓腔不完全梗阻，蛋白含量可明显升高。影像学检查，脊髓核磁共振检查，可见脊髓肿胀，髓内散在性长t1，长t2异常信号。
