你好,我老婆今年25岁,做唐氏

会员89218284 25岁 已回复
你好,我老婆今年25岁,做唐氏筛查,18三体综合症风险值是1:350正常吗?
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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马云云 山东省中医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科人流,妇科炎症
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问题分析:你好;你的检查结果属于高风险的,患18三体综合征的可能性比较大。
意见建议:你好;这种情况最好做无创DNA或者羊水穿刺进一步检查看看。
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田璐 北京中医药大学第一附属医院妇产科 三级甲等
擅长:盆腔积液,月经不调,闭经
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指导意见:你好, 你的唐筛检查结果数值是偏高了的,是需要考虑深入检查确定下是否有问题才可以的,按照给你检查大夫要求来吧
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王鹏 护师 茌平县温陈街道办事处丁块卫生院妇产科 一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,细菌性阴道炎,月经不调
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指导意见:这是临界风险,这种情况建议做无创DNA,或者羊水穿刺
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吴蓓颖 主治医师 黄山市屯溪区人民医院妇产科
擅长:先兆流产,流产合并感染,妊娠期高血压疾病,妊娠期肝...
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指导意见:因为检测方法不同,18三体综合症的风险值有两个标准,一个是1:270,还有一个是1:380,建议你看看报告单上的正常值,如果是1:380,你这个就属于高风险,要进一步做羊水穿刺的,如果是1:270的正常值,你这个也属于临界高风险,最好做个无创dna看看,这个检查准确率高,可以达到99%以上。
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指导意见:你好,根据你描述的情况,唐氏筛查的临界值是1比275,大于这个值就是高风险,低于这个值就是低的风险。
相关问答

正常夫妻生唐氏儿概率不超过百分之5,所以在怀孕期间可以先安排唐氏筛查来看一下结果,如果唐氏筛查的结果有高风险,那建议做羊水穿刺来进一步的看一下结果,注意不要有压力,在确诊是怀孕后尽快建档然后定期的预约产检,不要有压力即可。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏筛查高风险只能说明患唐氏综合征概率会大一些,但是并不是一定就是唐氏儿的,这种高风险情况最后大部分没事儿。先不要过分担心,但是也不能抱侥幸心理,还需要进一步的检查明确,这种需要做羊水穿刺查染色体。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胎动过早是不能排除唐氏儿,正常的胎儿跟唐氏儿胎动是没有什么区别,所以仅从胎动时间来区分是不是患唐氏儿并不成立。而且每个人体质不一样,所以感受胎动时间也会不同。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合征,又称二十一三体综合征,是染色体病变引起的,如果塞唐筛检查结果是高危,都会再做一次羊水穿刺加以确诊,有的人唐筛结果虽然是高危,但是羊水穿刺检查结果却是正常的。确诊是唐氏综合征的,从优生优育的角度来讲,是要选择终止妊娠的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征筛查结果都是低风险,就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄,一定要再做无创DNA检查,或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养,前3月补充叶酸,第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合症筛查的准确率达到50%到60.分母越大。风险就越低。年轻只要结果不属于高危,就不用太多担心。实在不放心,可以做无创DNA的检查,准确率能达到99%。放松心情,不要有太大压力。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。