重型地中海贫血症状主要表现为贫血严重、黄疸、发育迟缓、特殊面容等。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。重度的地中海贫血有可能会在出生后半年左右脸色逐渐苍白，并且贫血会呈进行性的加重，也有可能会出现比较明显的黄疸，脾脏肿大，同时会出现生长发育迟缓，骨质疏松，还会有特殊的面容，比如额头隆起、鼻梁塌陷、眼距增宽等。建议到正规医院血液科就诊，根据小孩病情程度对症进行治疗。平时需要多休息，饮食富有营养，定期复查随诊；预防感染，均衡饮食。
孕妇地中海贫血，可能会较正常人出汗多，总感到夜间炎热；总以为要多喝水，一到夜里就起了夜；易患结石；伴黄疸，肝脾肿大。
通常情况下，夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因，那就大可以安心了，宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因，胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血，有二分之一的机会与双亲相同携带基因，但是不会致命，也不会对身体造成严重的伤害，且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间，孕妈不妨好好检查一下，这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查，如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血，终止妊娠为佳。
地中海贫血症应该不影响生孩子，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物，多注意休息，调整好心情，别喝凉水或饮料。
60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病，是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。
需要检查血红蛋白电泳，才能评估是否地中海贫血疾病，必要时基因检测，才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。
轻度地中海贫血症状常见的有，地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制，轻度地中海贫血的症状临床表现不一，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝，典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
