我想检查一下是不是血友病的携带

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我想检查一下是不是血友病的携带者,做基因检查的多少钱
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好!这个需要询问具体检查的医院
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姜树生 医师 朝阳县东大道乡卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,胃粘膜脱垂,肝炎,门脉性肝硬化,...
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指导意见:做基因检查一般在万元左右,到三甲医院DNA检查科。
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:你好,考虑到是患上的过敏性紫癜,过敏性紫癜的病因有感染食物过敏药物过敏花粉昆虫咬伤等所致的过敏等。
意见建议:建议治疗首先找出过敏源并加以避免,尽量少于过敏源接触,以免紫癜复发。找出病因后针对病因制作治疗方案。
相关问答

血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病,可以采取输血浆进行治疗,但若输血浆治疗效果不佳,则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足,心情愉悦。平时加强营养。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长,并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子,瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验:包含了血友病因子的多聚体;瑞斯托霉素可引起血小板聚集;胶原蛋白与血友病的关系;血浆中VEF因子结合的活性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的,通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

指导意见:您好,根据您的描述,您的弟弟是血友病,血友病是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。要确定是携带者必须采取基因诊断试验,如DNA印迹法,限制性内切酶片段长度多态性等检查来确诊,希望我的回答能够帮助到您,请您对我的回复进行评价,谢谢!

朱文晶主治医师内科莱芜市莱城区方下镇卫生院
擅长:支气管哮喘,慢性肺心病,急性上呼道感染

指导意见:这个情况可以在空腹情况下去医院检查就诊即可啦

宋宰锐医师内科沈阳市西城中医院
擅长:动脉硬化,冠心病,窦性心动过速,心律失常,心室内传导阻滞,稳定型心绞痛,不稳定型心绞痛,心房颤动,左心功能不全,心力衰竭

指导意见:你好,根据你说的情况,可以直接去医院挂号,做相关检查。 血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。 血友病患者可出现关节肌肉、深部组织出血,有或无活动过久、用力创伤或手术后异常出血史,严重者可见关节畸形;祝你健康,另外还要做好孕期的各项检查,祝母子平安,希望我的回复能够帮到你,请对我的回复作出评价,谢谢!

刘颖主治医师内科南宫市人民医院
擅长:消化内科疾病