蚕豆病是什么,会遗传吗.男朋友家里有亲戚有

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
蚕豆病是什么,会遗传吗.男朋友家里有亲戚有
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孙晨宇 医师 安徽医科大学第一附属医院外科 三级甲等
擅长:外科综合
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指导意见:您好,蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病,该病一般为X隐性遗传。女性有两条X染色体,一般其中一条携带该遗传病基因的不会发病。但男性仅有一条X染色体,如果遗传则会发病。
相关问答

蚕豆病是一种遗传性疾病,以致食用蚕豆后引起溶血性贫血,大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病,少数短则几小时,长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳,精神倦怠、发热,头昏,腹痛等酷似肝炎的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一种遗传性的溶血性疾病。本病是由于调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因定位于Xq28,呈X连锁不完全显性遗传。临床表现主要是溶血性的贫血,通常是发作性的,在服用某些药物、感染、食用蚕豆等应激状态下发作。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

蚕豆病是遗传母亲的,蚕豆病属于遗传性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病,属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
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蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏导致的溶血引起的贫血性疾病。临床表现为在进食新鲜蚕豆后几小时至几天突然发作,呈现急性血管内溶血的表现,如全身乏力,腰腹疼痛,发热等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶,蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种类型。这种病不发病时,和正常人没有什么差别。但是,一旦接触到蚕豆食物时,宝宝就会发病,出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。

王相华主任医师内科山东省立医院
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