我儿子是重型地贫

会员6915162 7个月 已回复
全部症状:脸色仓白

发病时间及原因:三个月前

治疗情况:输了两次血,脸色好转
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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周丽 护士 领背卫生院儿科 一级甲等
擅长:肺炎,新生儿疾病
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病情分析:1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

  2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。

  红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

  3.之元雪康组合内含的阿胶等成分在人体十二指肠上粘膜细胞中被直接吸收,吸收后直接参与人体血红蛋白合成,是医学界和营养学界公认的吸收率最高的补血益气产品。之元雪康组合将补血与补气结合在一起,气血双补,从根源上补血,对改善贫血、强身健体能产生事半功倍的效果,利于补血效果的长久持续。能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力。


意见建议:
赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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指导意见:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态
相关问答

地中海小孩的特征有,出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

重型地中海贫血,在宝宝出生以后就开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾肿大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗,多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病,与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血,可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄,补铁期间不要喝牛奶。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

宝宝六个月查血结果不能确诊地贫,地中海贫血属于遗传性疾病,没有家族史一般不会发病。血常规只能看出贫血,但是看不出贫血的类型,要做地贫筛查。可以查血清铁,叶酸和维生素b12,血红蛋白电泳进一步检查,要是确诊重度地贫必要时输血治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

问题分析:根据你提供信息,实际上地中海贫血分为α地贫和β地贫,你检查结果实际上两种地贫基因均有携带。
指导建议:但是并不是说都携带就是重型地贫,第二张结果看,宝宝目前结果是属于轻度地贫的。建议是定期复查,或者再次进行复检。

谭剑锋其他
擅长:保健品,药物性水肿,补肾,壮阳,养生,养血生发,理疗,地图舌,健脾

问题分析:您好,一般来说,这种情况是暂时不能确定的情况的
意见建议:建议您平时注意观察自己的反应情况这种,注意加强营养看看,根据自己的情况定期进一步检查确诊

杨伟医师内科杨伟中医诊所
擅长:肝内胆汁淤积,胆石病,胃肠疾病