川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
多数在十天左右好转。川崎病有效小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，多见于6个月到五岁小儿，出现发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜充血、淋巴结肿大、掌趾红斑、杨梅舌等症，需要选择丙球蛋白、激素、非甾体抗炎药物治疗，疗程两周。
发热持续5天以上，双侧结膜充血，口腔表现嘴唇发红，杨梅舌头，口咽粘膜弥漫性充血，不稳定皮疹，四肢变化(急性期)手脚僵硬水肿，手掌，脚底和脚趾红斑，(恢复期)甲床皮肤过渡处有膜脱落，非化脓性颈部淋巴结肿大发生在急性期。以上6种主要症状中只有5种可以被诊断出来。
川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病，表现为发热，眼结膜及咽粘膜充血，淋巴结肿大，主要输注丙种球蛋白，相关药物治疗。由于体内消耗能量大，给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，可以吃新鲜水果和蔬菜，不要着凉，预防感冒。
