脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
如果婴儿患有隐性脊柱裂，可能会影响下肢和底部的神经形成，从而导致排便不畅或下肢感觉运动异常等功能障碍。你可以通过x光检查脊柱裂，它的具体形状，以及是否有任何神经压迫疾病。
小儿脊柱裂是否需要治疗需要根据脊柱裂的类型以及是否出现神经损害而定。小儿脊柱裂有显性和隐性两种类型。隐性脊柱裂最常见的是腰骶部，一般情况下有20%-25%的人会发生，如果没有其他的神经症状，就不需要治疗。显性脊椎裂是因为妊娠头三个月中，叶酸摄取量不够，神经管或神经细胞发生异常。其临床表现为包块、脊柱畸形、血管瘤等，或通过皮肤观察血管瘤伴随着脊髓的脉搏而跳动。
隐形脊柱裂多见于腰骶部，是最常见的一种隐形椎管闭合不全，常由受累的节段的脊髓和脊神经损害所引起。根据局部皮肤多毛、皮肤内凹、色素沉着等临床表现，再结合神经系统损害的症状即可诊断。
脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。
CT检查可以判断是不是隐性脊柱裂。隐性脊柱裂属于先天性畸形，主要是因为在发育的过程中，没有完全愈合。临床表现、X线及CT检查均可确诊。病人的主要症状是腰部疼痛，没有明显的创伤，可以通过X线片来确诊。确诊后要注意保持良好的生活和工作习惯，避免受凉、久坐，以躺硬床为主。在医师的指导下，可以通过药物治疗来缓解病情。
