脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。
脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
一般来说，脊柱裂症状如下：
大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。
可能是遗传因素，基因链遗传是生物亲代与子代之间，子代个体之间相似的现象，遗传一般是指亲代的性征又在下代表现的现象，但是，在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象。
脊柱裂的症状有:局部表现为出生后在背部尊线可见有肿物。下肢感觉，运动障碍和自主神经功能障碍。还有可能导致下肢瘫痪，大小便失禁。可以通过x线检查、ct检查确定脊柱裂的病情。
骶1隐性脊柱裂可能是先天发育异常引起的，也可能是在母体中的时候受到放射线、特定药物、缺氧等因素影响所致的。
脊柱的生长是一个由骨骼形成的阶段，从婴儿到青少年时期，脊柱，包括腰部和脊柱都没有完整的骨骼，17-23岁的时候就会发生骨骼的变化，在没有完成生长的情况下，脊柱和骶椎就会有裂痕，从而容易引起骶1隐性脊柱裂。