两个孩子都有血友病,没有家族始

会员87967120 13天 已回复
两个孩子都有血友病,没有家族始,请问需要检查什么可以知道孩子会发这病,染色体还是基因
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
许蓓 主治医师 保定市第一中心医院儿科 三级甲等
擅长:儿科常见病的诊治。
已帮助用户: 13536
血友病是凝血因子缺乏引起的,需要查凝血因子明确
关注
王渊江 主治医师 威县人民医院精神科 二级甲等
擅长:网恋,网络成瘾,赌博,戒赌,醉酒
已帮助用户: 16742
问题分析:你好,根据你说的情况,它为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,有三个分型,前二种在X染色体上,后一种在常染色体上,
意见建议:建议你,要是发现有这样的症状了,就到当地省级综合性医院,做一下相关检查,检查染色体,就会知道原因了,
相关问答

在得了血友病后,如果身体出现破口或者裂口就会血流不止,严重的会导致肌肉萎缩,口腔牙龈出血,组织坏死,最严重的是导致休克,治疗方法一般是止血治疗,食物上需要食用一些保肝,提高免疫力。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

特别明显的血友病症状是皮下出血,一定要及时进行治疗,并且在平时一定要注意多观察孩子的状态,积极的配合医生,在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动,而且要注意给孩子补充水分。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

没有对血友病特效的治疗,血友病是比较严重的疾病,与遗传有一定的关系,引起关节下出血,关节腔内的疼痛肿胀,对身体有一定影响,补充凝血因子比较好,有利于疾病的控制。感到不适时,需到医院进行治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等,严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人,后期可出现关节畸形,轻者出现功能障碍,严重者可致残。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

甲型血友病轻型,血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤,减少活动量,尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。