唐氏筛查的正常数值,没有规定的判断标准,国际标准为1比270,但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的,要具体判断。如果数值大于医院的标准值,代表胎儿可能有患病的危险存在。反之,如果数值小于医院的正常值,代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险,孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。
唐氏筛查高危分两种情况,普通唐氏筛查高危:因为普通唐氏筛查受干扰因素较多,有一定的假阳性率,需要排除本次检查是否为假阳性,处理方法要结合患者意愿,可以采取无创DNA检测,准确率达95%以上,无痛苦,有极低的漏诊风险;羊膜腔穿刺检查,取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查,为金标准,缺点是有流产的风险;如果是无创DNA检测高危,处理办法直接羊膜腔穿刺检查。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。
出现唐氏筛查胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征,13体综合症的意思就是说明腹痛的胎儿得唐氏综合征的几率很小,但是还是要按照医生的意思,定时的检查胎儿是否存在异常,还要注意平时睡觉左侧卧位,注意胎动。