我家孩子27天先天性胆道闭锁手

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我家孩子27天先天性胆道闭锁手术能治好吗
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刘志敏 护师 河源市卫生学校综合门诊部儿科
擅长:新生儿胎粪吸入综合征,新生儿感染性肺炎,口炎,新生...
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指导意见:你好,小儿先天胆道闭锁会发生很多身体上的异常,比如胆红素排出障碍引起黄疸,处理不好会有生命危险哦,手术治疗解除梗阻是比较好的方法,建议尽快到条件完善的医院手术治疗。
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蒋俊顶 个人诊所儿科
擅长:小儿感冒,小儿肺炎,急性上呼吸道感染,小儿缺铁性贫...
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问题分析:婴儿患有先天性胆道闭锁,可以到有资质的专科医院手术治疗。手术费用各地各个医院是不一样的
意见建议:出生两个月之内做手术成功率高,要尽快不能拖延,但是术后并发症率也很高,祝你的孩子早日康复
相关问答

正常情况下,婴儿先天性胆道闭锁症状如下:
胆管关闭的早期症状就是黄疸,最初,黄疸只在巩膜处出现。出生8周内,随时都会有黄疸,但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便,即灰白色,也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌,大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化,则会出现肝大,质硬和脾脏增大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

问题分析:婴儿患有先天性胆道闭锁,可以到有资质的专科医院手术治疗。手术费用各地各个医院是不一样的
意见建议:出生两个月之内做手术成功率高,要尽快不能拖延,但是术后并发症率也很高,祝你的孩子早日康复

蒋俊顶儿科个人诊所
擅长:小儿感冒,小儿肺炎,急性上呼吸道感染,小儿缺铁性贫血,急性感染性喉炎,小儿脑血管畸形,小儿锌缺乏症,心跳骤停、呼吸骤停,哮喘危重状态,炎症性肠病

问题分析:你好 该病体检可见腹部膨胀,肝脏肿大,表面光滑,质地坚硬,边缘圆钝;晚期肝内淤胆,肝纤维变性,胆汁性肝硬化,可出现脾大,腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压症状
意见建议:饮食宜清淡,要少吃脂肪高的食物,如油脂和肉蛋奶,建议去医院检查并接受治疗

薛哲内科山东省电力医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:你好,先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的,需要做胆肠吻合的,术后存活率还可以的,当然手术有风险的
意见建议:建议你应该带小孩积极手术治疗的,这个没有办法保守治疗,祝你健康!

蔡贵东主治医师外科宝鸡市中心医院
擅长:胃溃疡性穿孔,胃出血,脾切除术,腹腔镜手术,阑尾炎,肠梗阻,腹股沟疝,甲状腺瘤,甲状腺次全切除术,下肢深静脉血栓
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先天性胆道闭锁是一种影响新生儿和婴儿的严重肝脏疾病。它是指胆道在胚胎发育过程中未能正常形成或发育受阻,导致胆汁无法顺利排出,从而引起一系列健康问题。根据病情的严重程度和具体类型,先天性胆道闭锁可以分为不同的亚型。其中,三型是最常见且最容易治疗的类型之一。对于先天性胆道闭锁三型的患者来说,早期诊断和及时治疗是关键。通常情况下,这种疾病是可以治愈的。治疗方法包括手术修复胆道梗阻、解除胆汁淤积等问题,从而帮助肝脏恢复正常功能。然而,并非所有患者都能通过手术完全恢复。在一些情况下,尤其是当病情发展迅速或出现严重并发症时,可能需要进行肝移植。数据显示,大约30%至50%的先天性胆道闭锁患者可能会在疾病初期的一年内发展为肝衰竭,这时候肝移植就成为维持生命和改善预后的唯一选择。需要注意的是,无论是否需要肝移植,患者在治疗期间都应严格遵循医生的建议。保持良好的生活习惯、定期复查以及积极配合治疗,这些都是帮助病情恢复的重要因素。总的来说,先天性胆道闭锁三型是一种可以通过手术治愈的疾病,但部分患者可能需要肝移植以维持生命和健康。通过早期诊断和科学治疗,大多数患者可以过上正常的生活。

闫利锋副主任医师眼科学广州市儿童医院三级甲等

先天性胆道闭锁是一种影响新生儿胆道系统的疾病,主要表现为黄疸、尿液颜色加深以及大便异常。这种疾病需要及时诊断和治疗,以缓解症状并改善患儿的健康状况。首先,新生儿可能会出现皮肤和巩膜发黄的现象,这是由于胆汁无法正常排出导致胆红素在体内积聚所致。此外,患儿的尿液颜色可能像浓茶一样加深,而大便则可能出现陶土样外观,这是因为胆汁无法流入肠道。如果新生儿出生后14天内黄疸仍未消退,家长应特别警惕,并及时就医进行进一步检查。医生通常会通过腹腔镜等方法进行诊断,以确认是否存在胆道闭锁的情况。对于先天性胆道闭锁的治疗,手术是主要的方法。手术的主要步骤包括切除闭锁的胆管部分,并将肠道重新连接到肝脏的胆管上。这种手术可以有效缓解症状,但并不能完全根治疾病,患儿可能需要长期随访和管理。总之,先天性胆道闭锁是一种严重的新生儿疾病,早期发现和治疗至关重要。通过及时的诊断和手术干预,可以在很大程度上改善患儿的生活质量。

韩德主任医师骨外科包头市中心医院三级甲等

婴儿先天性胆道闭锁是一种需要早期发现和治疗的疾病。这种病一般会在宝宝出生后的2到4周内被发现,因为患儿会出现持续性黄疸不退的情况。如果家长发现宝宝有以下症状,应及时带孩子去医院就诊:黄疸持续加重吃奶量减少、体重增长缓慢大便颜色变浅,逐渐呈灰白色或白陶土色医生通常会建议进行肝胆脾超声检查或胆管造影来确诊。这种病的黄疸多在生后2到4周出现,大便会逐渐变为灰白色,同时血清结合胆红素水平显著升高。早期发现和治疗对患儿的预后非常重要。因此,家长要密切观察宝宝的身体状况,一旦发现异常,应及时就医检查。如果怀疑宝宝患有先天性胆道闭锁,一定要尽早到正规医院进行专业诊断和治疗,以避免病情进一步发展带来严重后果。

先天性胆道闭锁是一种影响新生儿的罕见但严重的肝脏疾病。这种疾病会导致胆汁无法正常排出,进而引发一系列肝脏问题,包括肝硬化。对于患有先天性胆道闭锁的患儿来说,及时诊断和治疗至关重要。手术是治疗先天性胆道闭锁的主要方法。通常情况下,医生会建议进行胆道重建术或 Kasai 术来恢复胆汁流动。然而,部分患儿在术后可能会出现肝硬化的情况。早期肝硬化是否能够逆转,取决于多种因素。首先,患儿的年龄是一个重要影响因素。新生儿和婴儿的肝脏具有较强的再生能力,如果能够在早期发现并及时治疗,肝硬化的进展可能被有效控制甚至逆转。其次,术后护理和随访也直接影响预后。家长需要严格按照医生的建议进行定期复查,包括肝功能检测、影像学检查等,以便及时发现问题并调整治疗方案。此外,营养支持也是不可忽视的一部分。患儿应摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以促进肝脏修复和整体健康。需要注意的是,并非所有早期肝硬化都能完全逆转。如果病情已经进展到晚期,可能需要考虑其他治疗手段,如肝移植。总之,先天性胆道闭锁术后出现的早期肝硬化是否能够逆转,取决于多种因素。家长应与医疗团队保持密切合作,制定个性化的治疗和护理计划,以最大限度地改善患儿的健康状况。作为患者家属,了解这些信息有助于更好地应对疾病挑战,同时也能为患儿争取更多的治疗机会。

曾迎红主任医师儿科学湖南省儿童医院三级甲等