地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。
检查孕妇地中海贫血通常在16周-19周之间。地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，属于先天性疾病，是血红蛋白中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破坏的疾病。如果孕妇发现地中海贫血，需要及时进行羊水穿刺检查。
地中海贫血是因为珠蛋白生成障碍而导致的一种特殊类型的贫血。其发病早期，主要是进行性贫血的症状，可有眼结膜苍白，面色皮肤苍白，萎黄，如果不进行干预，可以出现肝脾肿大，骨髓发育异常。预后较差。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，输血最好输入洗涤红细胞，不主张用于重型β地贫。去铁胺治疗，可以增加铁从尿液和粪便排出。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
通常来说轻度的地中海贫血不一定有症状，现在具体要看一下孩子情况。如果有中度或者是重度的地中海，就要注意输血治疗或者是去铁治疗的，平时也要注意不能吃含铁的食物，而且要注意积极增强个人免疫力。
孕妇地中海贫血若化验造成孩子能要。
地中海贫血是一种隐性遗传疾病，如果夫妻中的一方患有地中海贫血，那么这一方的两条染色体都有缺陷，要看配偶的染色体是否完全正常。但是他们的后代是有缺陷基因的，如果他们的配偶是正常的，但是染色体上有缺陷基因，那么他们的孩子患地中海贫血的几率是一半，另一半是正常的。但是携带有缺陷的基因，因此建议配偶做染色体检查，看看是否完全正常，如果完全正常的话，可以生育孩子。
