是地中海贫血携带者。。。我是中

会员87093110 男 23岁 已回复
是地中海贫血携带者。。。我是中间型的。我老婆轻度的。
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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任萍 沂源县人民医院内科 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析:您好,根据您的描述你是想咨询什么问题,是准备要孩子吗,建议你描述清楚
意见建议:是可以要孩子的,但有一定几率子女会是携带者,建议做好产前检查的,祝您健康
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王伟玲 主治医师 郑州市大桥医院妇产科 二级
擅长:胎盘前置
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指导意见:你好,这对胎儿可能有影响的。你们两个都是地贫携带者。有1/4几率传给胎儿。怀孕后两个月前后要做检查看是否胎儿患有。
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:发病急是过敏性紫癜的突出特点。6~14岁儿童是该病的高发人群,而且患病儿童多数是过敏体质。发病初期,患者的皮肤及黏膜出现紫癜,并伴有发热、头痛、食欲不振等症状。
意见建议:建议急性期应卧床休息,少活动,因活动可加速血液循环,加重出血。建议去正规医院检查治疗比较好。
相关问答

地中海贫血携带者,就是指地中海贫血基因携带者,就是说,人体内携带着地中海贫血基因,但是病人并没有地中海贫血的症状,没有面色苍白,巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是,地中海贫血基因携带者,与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后,后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血隐性携带者一般不会有什么症状。地中海贫血是一种遗传基因性疾病,发病者的某些基因缺失而容易发病。基因携带者通常不会有症状,但是如果配偶也是携带者,则后代则会成为地中海贫血患者。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血这种病不用担心,目前只是携带者,并没有很明显的症状,平常要注意饮食上注意调整,尽量适当地吃点含铁多的食物,适当的补充铁剂就可以了,如果需要进一步检查,应该进一步的检查基因检测,了解具体的地中海贫血轻重程度。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
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