这种病属于伴x隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者，如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲以及本人的基因诊断，根据结果在孕中期四到五月做羊水穿刺，进一步检查胎儿是否携带该致病基因。
进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
先天性肌营养不良症状：行走步态缓慢，易跌倒，走路年龄延迟，在走路时骨盆左右摇晃，足跟不能着地，跟腱挛缩，腹部呈前凸，脑后仰，肩部肌肉萎缩，无力，皮肤出现皱褶，肩部肌肉萎缩，翼状肩畸形，儿童病人出现脊柱及肢体关节畸形，后期四肢挛缩，完全丧失活动功能。
心肌酶高先天性心肌营养不良通常需要对症治疗，建议及时前往医院，具体分析如下。
先天性心肌营养不良是一种先天性遗传疾病，主要表现为心悸、头晕、胸闷等。心肌酶升高需要及时到医院检查，排除心律失常、心肌缺血、心衰等疾病。一般需要根据具体情况对症治疗。饮食方面要注意低盐饮食，多吃易消化、营养丰富的食物，多休息，避免剧烈运动。
疾病带给家庭的经济压力，虽然这种疾病现今的医学中是可以治疗的，但是这种疾病也是需要一个漫长的复杂的治疗过程，需要消耗大量的经济费用，才能帮助患者治疗好疾病。
进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
