小儿原发性的免疫缺陷病说明孩子在先天性发育的时候免疫功能发育不全，早期对于个人免疫功能会产生影响，导致后期免疫功能不全，从而引起其他病原菌对于身体的侵入，引起其他类型的疾病。
一般情况下，小儿普通变异型免疫缺陷病具有多种症状表现，主要表现为发热、腹泻等，溶血性贫血、中性粒细胞减少症等，具体内容如下
1、反复感染：大部分儿童在诊断后都会反复感染，主要是由于感染引起的，同时还会引起身体的发烧。
2、恶性肿瘤：儿童会因为免疫功能的原因而得了癌症，当人体出现肿瘤时，人体的免疫力就会下降，从而导致免疫功能受损。
3、慢性咳嗽咳痰：儿童慢性咳嗽咳痰占一半以上，多数儿童会出现支气管膨胀。
4、淋巴结增大：反复感染后淋巴结会变得肿胀，有些儿童还会发展成肉芽肿，以病变部位为结节。
5、腹泻：有一半儿童会有长期腹泻症状，多数儿童会有明显的减肥和营养障碍。
通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。
基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。
一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：
1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。
2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。
3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。
4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。
重症联合免疫缺陷是原始淋巴样干细胞发生障碍、先天性腺苷酰胺酶缺乏、先天发育不良等原因引起的。
1.原始淋巴样干细胞发生障碍：如果存在原始淋巴干细胞发生障碍，从而导致淋巴细胞的缺陷，致使丧失体液免疫与细胞免疫，可能会因此患上重症联合免疫缺陷。
2.先天性腺苷酰胺酶缺乏：这种情况可能会使脱氧三磷酸腺苷积累增多，致使出现重症联合免疫缺陷的情况。
3.先天发育不良：如果存在胸腺及类腔上囊结构先天发育不良，可能会导致T细胞没有办法正常发育成熟，从而导致重症联合免疫缺陷。
人类在感染头虱之后，通常在病情发展过程中并不存在显著的不同时期，随头虱种群数量增加，可引起瘙痒、异物活动感及其他症状增强。
有头虱以后，可能会觉得头痒，并可出现异物活动感，头虱叮咬后，会出现丘疹、红斑、剧烈瘙痒和其他过敏性症状，叮咬、搔抓等造成皮肤破损。
