地筛结果如下,请问是地贫吗

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病情描述(发病时间、主要症状等): 意见:未见血红蛋白异常,MCV偏低,建议做基因检查。 脆性:72%(参与值大于70%);抗碱性Hb:1.55%(参与值小于2%); MCV:77.5fl(参与值大于80fl);MCH:28.6pg(参与值27-34pg); 亨氏小体:阴性((参与值:阴性);异丙醇:阴性(参考值:阴性) 请问是确定是地贫吗,什么型的严重吗?
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宋西振 医师 山东省圣水峪医院中医科
擅长:中医科各类疾病
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地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
相关问答

不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些,因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型,α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的,Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的,这两种地贫,根据病情轻重都分为了轻度地贫,中度地贫和重度地贫,也就是说,无论α地贫,还是Β地贫,都是有轻有重的,所以,无法横向比较哪个更严重一些。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。

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地贫目前对于地中海贫血的治疗很少有治疗的办法,主要是给予补充红细胞治疗,尤其是中度地贫和重度地贫,就是需要定期输血治疗,而轻度的地中海贫血是不需要做任何治疗的。

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地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫可以吃一些含酸性丰富的食物,尤其是绿叶的蔬菜或者水果,如芹菜、菠菜、韭菜等。这些食物中含有丰富的酸性物质,可以提供造血原料,改善贫血的症状,但是在烹饪这些蔬菜的时候,一般温度不要过高,时间不要过长,避免营养过多的破坏。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

王相华主任医师内科山东省立医院
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