我老公的妹妹是白化病,请问和我老公生的小孩是白化病...

会员86148798 26岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我老公的妹妹是白化病,请问和我老公生的小孩是白化病的概率是多少?
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
景卫良 主任医师 大连市中心医院内科 三级甲等
擅长:胃炎,肠炎,溃疡病,肝胆疾患,甲状腺疾病,男女健康...
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问题分析:阅读你的提问描述,综合分析症状,体征,某男性的妹妹是白化病,该男性与一般人结婚生育,后代发生白化病的概率在千分之一以下。具体需要做具体遗传咨询,必要时怀孕后期子宫内窥镜,观察胎儿的头发颜色,可以确定。
意见建议:白化病是常染色体隐性遗传病,必须带有两上白化病致病基因的人才会发病。例如:患者与患者婚配,其子女成为白化病。而患者与正常人婚配(非近亲婚配),则其子女一般不发病,但都是携带者,携带者本人不表现缺陷,但对后代复发白化病有影响。有资料报告,如果家族中无白化病患者的男女随机婚配,其后代发生白化病的机率为1/2万左右。白化病患者与正常人婚配,其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升。
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贺香毓 副主任医师 东莞市道滘医院内科 一级甲等
擅长:急性胃肠炎,幽门螺杆菌感染,消化性溃疡,功能性消化...
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问题分析:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传.根据遗传学的规律,你老公的妹妹为白化病人,你老公可能是携带者,也可能没有问题。如果你没有携带白化遗传基因。你的小孩可能会是携带者,但不会发病。也可能没有任何问题,是一个健康人。
意见建议:可以叫你老公去做染色体的检测。保持心情舒畅,放松心情。注意休息,避免疲劳,少熬夜,注意劳逸结合。注意饮食调理,饮食以清淡、易消化食物为主。白化病以预防为主,通过遗传咨询禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断也可预防。
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黄历 医师 无锡市三院医疗集团黄巷医院中医科 一级甲等
擅长:伤寒
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问题分析:女士你好,白化病虽然有遗传因素但并非为绝对遗传性疾病。你老公没有患白化病,他和你的孩子一般不会有白化病遗传的可能。
意见建议:你老公的妹妹患有遗传性白化病而你老公和你的孩子一般不会有白化病的可能。
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王芳 护师 临西县吕寨乡姚楼卫生院内科 一级甲等
擅长:短暂性脑缺血发作
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问题分析:你好,白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是1/4 。
意见建议:如果你家族中没有白化病的病因,你们的之女几乎不会出现白化病,只要你们身体都有白化病因子,发病的几率是1/4。建议你孕期应多做检查。避免婴儿出现白化病。
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吴晓慧 护士 山东医学高等专科学校内科
擅长:内科,尤其擅长高血压,肺炎等疾病
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问题分析:白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传。这个就很难说了,爷爷奶奶都是正常的,那么你丈夫没有症状,就是没有白化基因的。
意见建议:那么,就要看母方有没有携带基因了。母方携带,孩子是男孩,就不会有病,女孩就有二分之一可能。
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周金利 利津县虎滩中心医院内科
擅长:急性气管-支气管炎,慢性肺心病,慢性阻塞性肺疾病,...
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问题分析:白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病.白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病(皮肤,毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.总发病率为1/10000~1/20000.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险.
意见建议:你爱人的妹妹属于哪一类白化病不清楚,无法做出明确判断。,白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主.禁止近亲结婚是重要的预防措施之一.对此病也可作产前诊断.
相关问答

白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病,身体缺乏黑色素,会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小,但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊,适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

这个不好说的,可以做基因检测,白化病这种疾病其实对患者的生育是不会有影响的,只是初步本身就是一种遗传性的白斑病,所以女性如果患者了这种疾病之后,跟正常人进行结婚生子,所生出的孩子虽然其表现是正常的,但这个孩子也是致病基因的携带者。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害,还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

白化病是不传染的。白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退,引起的一种皮肤及其附属器官缺乏黑色素所导致的。白化病是跟遗传有关系的皮肤病,患者双亲均携带白化病基因,但是本身不发病,如果夫妻双方同时携带基因,可以传给子女,子女都会发病。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

在孕期,一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织,分析胎儿染色体,确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传疾病,多见于近亲结婚者。根据遗传学理论,如果夫妻双方都携带白化病基因,那么他们本身是不会发病的,但是如果夫妻双方都携带白化病基因,那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗,只能通过物理治疗,尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害,因此应采取预防措施,通过遗传咨询,禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断,预防白化病的发生。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

斑状白化病要做一般检查、眼科检查等,具体分析如下:
1.一般检查:检查患者的头发、皮肤色素沉着情况,有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查:由于斑状白化病患者可出现眼部症状,因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外,也包括对视网膜的检查,以确定是否有发育异常的迹象

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病