常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。
常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。
糖尿病可能是由于胰岛素分泌不足和/或胰岛素抵抗造成的一组以高血糖为主要表现的代谢性疾病。糖尿病是一种条件性的遗传病，并不是父母有糖尿病，孩子就一定是糖尿病病人。
冠心病通常有家族遗传倾向。
冠心病通常具有家族遗传的特点，如果父母有冠心病，后代通常也会更容易得冠心病。虽然冠心病有家族遗传的可能，但冠心病并不是遗传性疾病。所以有冠心病家族史的人要在年轻的时候注意改善生活习惯，戒烟、戒酒，可以适当运动，以避免肥胖，并且定期进行身体检查以控制自己的血压，调节自己的血脂和血糖，可以减少患上冠心病的几率。
多数的胰腺癌没有相关的家族史，但是大约有十分之一是有遗传性的。每有一名直系亲属，比如父母和兄弟姐妹，发生了胰腺癌，那么胰腺癌的发病危险就会增加40%。而对于那些有两个以上家族成员发生胰腺癌的家庭，如果其他家庭成员戒烟，可以从很大程度上降低发生胰腺癌的危险性。胰腺癌与生活方式有很大关系，也是由于各种不健康生活方式引起的癌症。
哮喘是一种与家族遗传相关的疾病，医学上称之为过敏症。家族遗传不是疾病的遗传，而是身体的遗传，是基因的影响。哮喘的发生与自身的体质和外部环境有关。婴幼儿由于发育不够成熟，容易受冷空气、灰尘、花粉、气味等刺激，容易发生哮喘。还可以考虑是呼吸道病毒感染、细菌感染、支原体感染等。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
