从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
多囊肾是不一定肌酐高的。囊肾在早期一般是不会导致肌酐升高，多囊肾属于染色体病变与基因突变有关，先天居多。年轻人如果不严重或者发病早期，是不会引起肌酐异常的，只是在b超或者ct检查下发现肾脏有大小不等的多个囊性病灶。
先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。
多囊肾是一个常染色体显性遗传性疾病，在临床上是很常见，患者一般在饮食生活习惯以及积极药物治疗基础上，对寿命不会产生太大影响。临床上常见的多囊肾患者，大部分是在30-40岁左右才出现相应的临床症状，随着疾病的发生发展，最终将演化成慢性肾功能不全，甚至进展至终末期肾脏病（尿毒症）。对于尿毒症患者，可以采用肾脏替代治疗，如血液透析、腹膜透析和肾移植。
保持环境的清洁、空气流通、阳光充足、病人应注意个人卫生，避免过重的体力劳动和剧烈运动。遵医嘱服药，不可擅自加量、减量和停药。每日自我检测血压，控制饮水量，提高自我管理能力。预防感冒，增强体质等。治疗和生活休息是一样重要的。
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。一般治疗注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期吃低蛋白饮食。大多数早期无需改变生活方式或限制体力活动。
